www.farma2008.fora.pl

pawmol1

Czy coś z ustawy refundacyjnej tez nas obowiązuje? Wiem ze pojawiały się gdzieś odpłatności na wykładzie, ale pan dr zdecydowanie nie chciał szczegółowo w nie wnikać Razz

kasiulaaq

A na co na pewno zwrócić uwagę przy czytaniu ustaw?

Gnomu

a co wy w ogóle czytacie???:> coś więcej niż Ustawę Prawo Farmaceutyczne ? ..generalnie to już jest dużo.. wiecie coś na temat pytań powtarzają się? Na poprawce jest to samo?

?

Kukka

"coś więcej niż Ustawę Prawo Farmaceutyczne"??? ja czytam notatki 17-stronowe i mam zamiar to zaliczyć Wink

Pytania podobno tak średnio się powtarzają eee

I strasznie pilnują. A poprawka w jakim formacie będzie?

kaska

w tamtym roku pytania na poprawce się powtórzyły, ale nie wszystkie.
Forma popradki jest uzależniona od ilości osób, które nie zdały.

Kukka

ej... a nie wrzucał ktoś gdzieś może przypadkiem wykładów tegorocznych?

gonia.

ja przychodze na 8:00 więc ktoś za mnie może na ture iść

pucia

hej, dowiedziałam się od koleżanki ze w tych opracowanych pytaniach są błędy. Bo sie z nich uczyła i nie zdała, ma ktoś poprawne odpowiedzi do tych pytan co byly i moglby wrzucic na poczte? Pytania sie powtarzaja

pucia

O znalazłam na fitoeconomics z zeszłego roku Smile

:
1. kto wydaje zgode na badania kliniczne
2. kto wydaje zgode na dopuszczenie do obrotu
3. cos o leku sierocym (odpowiedz byla ze 10lat moze byc)
4. pyt o kierownika hurtowni farmaceutycznej, jakie wymagania musi spelnic
5. kiedy lekarz moze byc kierownikiem apteki, czy moze byc wlascicielem(wtedy gdy ma oswiadczenie ze nie wykonuje zawodu lekarza)
6. kto wydaje zgode na import rówolegly/ albo docelowy, nie pamietam dokladnie
7. jakie leki w procedurze scentarlizowanej(do wyboru byly: leki na raka, na cukrzyce, preparaty krwiopochodne i jakies leki biologiczne leki albo szczepionki)
8. waznosc dokumentow w UE(byly dyrektywy, ustawy, rozporzadzenia i cos jeszcze)
9. jakie kontrole robi urzad rejestracji czy jakiej nie moze zrobic(byla wymieniona dorazna, zapowiedziana i jakies inne)
10. o reklame bylo pytanie(co mozna relamowac, byly leki na recepte, jakies inne grupy i szczepionki- dobra odp to ze szczepionki mozna reklamowac)
11. co to jest moc produktu leczniczego
2. okresowa kontrola ( nowa ustawa) bedzie przeprowadzana dla (generyki, prod. biopodobne, o ugruntowanym działaniu i jakas jeszcze)
13. okresowa kontrola przeprowadzana (przez podmiot odpowiedzialny, podmiot nadzorujacy, gdu wystapi DN, przez URPL)
14. Rodzaje kontroli - ktora nie wystepuje ( dorazna, na zadanie, sprawdzajaca, planowana)
15. recepta farmaceutyczna (leki ratujace zycie)
16. tradycyjny srodek leczniczy - bledne info ( zawiera wit i subst. mineralne, uzywane bez nadzoru lekarza, podawany doustnie zewnetrznie i inhalacji i jeszcze jedna jakas)
17. generyk czy moze by estrem sola itp (tak jesli wykazuje bezpieczenstwo i skutecznosc)
18. lacinskie wyrazenie "aquae........................" - dobro wspólnotowe obejmuje (traktaty, dyrektywy, rozporzadzenia, wszystkie wymienione)
19. Prawo UE goruje nad ( ustawa, decyzja, rozporzadzenie, wszystkie wymienione)
20. Kto wydaje zgode na apteke ( GIF, WIF,...........)
1) W świetle prawa farmaceutycznego kto wprowadza do obrotu?? a)ministeb b)URLP
2)roślinne leki tradycyjnego stosowania? a)mają dopisek że są długotrwałego stosowania, wskazania b)nie mogą zawierać wskazań bo nie mają BK
3)co to lek referencyjny
4)Kto wykonuje raport scentralizowanym... odp była EMA
5) Kto nie musi mieć badań toksyczności, równoważności a)sierocy b)generyczny c)tradycyjny d)referencyjny
6)Zaznacz zdanie fałszywe o dyrektywnie: a)twarde b)na terenie UE musi być wprowadzone
7) Kto może otorzyć apteke: 1)lekarz, który się zrzeka swojego zawodu b)coś o obrocie hurtowym c) coś z 1% udziału
Cool

Kierownik apteki: a)nie musi mieć specjalizacji b)musi się szkolić chyba prawidłowa była odp a--> nie musi mieć specjalizacji wystarczy, że ma 5 letni staż
9) Kto wprowadza leki: a)trybunał konstytucyjny b)ustawa c) rozporządzenie ministra
10)Prawo farmaceutyczne jest częścią prawa a) administracyjnego b)cywilnego c)handlowego d) prawnego poprawna odp: to chyba A
11)Spontaniczne działanie nieporządane zgłasza: a)pacjent b)osoba upoważniona c)zawód medyczny d) przy badaniu klinicznym
12)Czego dotyczy recepta farmaceutyczna: a)leków zagrażających życiu b) na 90% ceny c)dotyczy każdego opakowania
13)Wskaż zdanie fałszywe o reklamie: a)nie może reklamowac osoba publiczna,farmaceuta
14)Kto wprowadza ustawę zdecentralizowaną: a)minister zdrowia b) prezes
15)hurtownia może zostać zaożona jeśli pozwolenia z: a)GIF b)minister zdrowia c)Inspektor farmaceutyczny
16)import równoległy: a)minister zdrowia b)GIF poprawna byłą minister zdrowia
17)w reklamie można: a)szczepionki (to była poprawna odpowiedz)
18)co to są leki OTC: a)do krótkotrałej terapii (to chyba była dobra odpowiedz)
19)co nie wymaga pozolenia GIF: a)punkt zielarski b)punkt medyczny

gonia.

znalazl ktoś cos o tych rodzajach kotroli? co? gdzie? przez kogo? cokolwiek?