www.farma2008.fora.pl

Ala

1. Glikopeptydy, przykłady, działanie, zastosowanie
tutaj nic nowego, po prostu wszystko o glikopeptydach z wykładu
2. Program higieny dla zakładu produkującego leki
czyli to co w pytaniach z poprezdnich lat czyli czym dezynfekujemy, kiedy,jak, ile razy, kto i kto nadzoruje. Z dodatkowych pytan to gdzie bym znalazła spis środków dezynfekcyjnych tak, żeby wybrac najlepszy dla moich potrzeb w tym zakładzie - otóż na stronie www PZH Smile

3. Budowa ściany komórkowej bakterii
G(+) G(-) i mykobakterie
uwzględnic też kanały błonowe (bardzo ważne), co jest w błonie tzn że np Białko A u S.aureus i co ono robi - chodziło o to że wiąze sie z przeciwciałem fragmentem Fc a nie Fab tak jak inne antygeny. Pytał o białko M u S.pyogenes. Pytał która czesc LPS jest toksyczna- lipid A; ktora bakteria ma wybitną otoczkę -Klebsiella pneumonie.

Profesor jest nastawiony na stawianie ocen pozytywnych, rozmowa jest miła i w ogole to jest spoko egzamin, za wyjatkiem tego czekania na swoją kolej.. Pyta długo i zadaje bardzo dużo pytań, przynajmniej w moim przypadku było tak, że zadawał dużo krótkich pytan które wymagały krótkiej odpowiedzi.

Powodzenia!

pati_eu

1. Efflux
-ogólny mechanizm działania, że nie tylko dla antybiotyków ale też środki dezynfekcyjne, transport aktywny z ATP albo symport z wodorem i sodem zgodnie z gradientem protonowym, w jakich elementach ściany mogą być pompy (u gram ujemnych mogą być np tylko w błonie zewnętrznej albo na całej długości ściany), podział pomp - chodzi mu o: major facilitator superfamily (MFS), ATP-binding cassette superfamily (ABC), small multidrug resistance family (SMR), resistance-nodulation-cell division superfamily (RND), Multi antimicrobial extrusion protein family (MATE); inhibitory efflux (badania z werapamilem, rotenon, sakuranetin - wszystkie w badaniach)
2. Metody dezynfekcji i antyseptyki
-definicje dezynfekcji i antyseptyki, środki które można stosować na skórę a które tylko na narzędzia, jodopowidon-przedłużone działanie związane ze stopniowym uwalnianiu jodu z polimeru, chlorheksydyna - prof ma kilka publikacji na temat chlorheksydyny więc warto dłużej się przy niej zatrzymać. Na ćwiczeniach na seminarium ten młody doktor mówił że chlorheksydyna nie powinna być stosowana na afty bo nie działa na grzyby ale profesor powiedział że to nieprawda i że działa bardzo dobrze. Nanotechnologia ze srebrem - skarpetki Smile

3. Charakterystyka Enterobacteriaceae
-kilka ogólnych informacji o budowie, hodowli i próbach biochemicznych, wymieniłam gatunki i choroby (przecinkowiec cholery tez jest Enterobacteriaceae) i kilka słów o toksynach (o LT i ST, że powodują wzrost cAMP i cGMP, aktywację kinazy białkowej, fosforylację, zmianę przepuszczalności kanałów błonowych), jakie antybiotyki i przy tej okazji dodatkowe pytanie o tetracykliny-charakterystyka i skutki uboczne więc jak powiedziałam o upośledzeniu wzrostu kości to zapytał jeszcze które są chondrotoksyczne (fluorochinolony).

Bardzo miła atmosfera, trzeba mówić pewnie i dużo się uśmiechać. Ciekawostki mile widziane.

Marta

UWAGA!!! W piątek 10 czerwca 2011r egzamin z mikrobiologii farmaceutycznej rozpocznie się o godz. 11.00

[link widoczny dla zalogowanych]

Kukka

a już myślałam że odwołany Sad

Magda Cy.

Egzamin jest, tam w zakładzie na Oczki, nie?

Karambola

Tak, tam gdzie były wszystkie zajęcia

Aneta

A trzeba być nieźle obkutym czy tak sobie wystarczy?

Agniesza!^^

1)Linkozamidy-przykłady, mech dzialania, oporności-obecnie stosujemy klindamycyne (linkozamina stos tylko w weterynarii) na p pok, choroby skóry, działania uboczne tych leków

2)zakażenia odlekowe-wywołuja je bakterie, priony, wirusy, pirogeny itp. Pytał jak wpływają na samą postac leku ( zmiana właśc oragnoleptycznych, rozkład sub czynnych, rozkład śr konserwujących w kroplach ocznych), warto podac jakiś przykład np. że pierwszy przypadek w szczepince przeciw dżumie w 1907 były pałeczki tężca

3)budowa wirusa-powiedziałam o otoczce (białkowo-lipidowa, nie u wszystkich wystepuje), kasydzie(białkowy zbudowany z podjednostek kapsomerów), mat genetycznym (dna 1i 2 niciowy, rna 2 i 1 niciowy +i- spolaryzowany, rt-rna, rt-dna), budowie faga i przy okazji zapytał o rekombinacjie mat genetycznego u bakrterii, jak zmusic bakterie do pobrania plazmidu ( podzialac penicylina-schemat do tego jest w wykładach), cykl faga, leki na wirusy (na HIV-interferon alfa, interferon 2alfaA; na grype foskamet, na Herpes acyklawir). Pytał tez o monografie do wirusow (że jest analogiczna jak do prionów czyli informuje o tym jak uniknąc wirusów w lekach i że nie wykrywamy wirusów w lekach tylko właśnie zapobiegamy przez dobranie dobrych surowców)
To chyba tyle z najważniejszych ciekawostek. Pan prof to jak widomo miły człowiek:)

Marta

1. Oksazolidynony- przykłady, mechanizm działania, oporności.
2. Metody badania czystości mikrobiologicznej leków.
3. Budowa komórki bakteryjnej.

Niewiele było pytań dodatkowych i tylko takie co się gdzieś tam w zestawach przewijały.

Magda Cy.

1. Alternatywne metody farmakopealne badania drobnoustrojów
to z wykładów, z końca, raczej bez szczegółow, sam sporo powiedzial, chyba nawet nie wszystkie wymienilam i bylo ok
2. Czynniki zjadliwosci bakterii
Tez dokladnie to co w wykladach, zatrzymal sie troche dluzej tylko przy toksynach, LT, ST, STX u E.coli, te poszczegolne szczepy, o toksyanach A i B
3. STD
skrypt+leki, tez bez rewelacji
wreszcie spokój Smile