www.farma2008.fora.pl

monika

BARBITURANY
1. Wzór fenobarbitalu
2. Izolowanie barbituranów z moczu
3. Oznaczenie glutetimidu
4. 4 mg% allobarbitalu zinterpretować, podać dawkę śmiertelną
5. 4 mg% glutetimidu zinterpretować
6. Wchłanianie, biotransformacja i działanie w dawce leczniczej barbituranów

Barbiturany dodatkowe pyt.-podac odczynniki wywolujace przy TLC,dawka smiertelna dla barbituranow i dla glimidu,dlaczego mozemy oznaczac glimid obok barbituranow,zasada wykrywania

1.do której grupy wg Stas-Otto należą barbiturany?
2.zasada oznaczenia glimidu metoda spektro
3.zasada oznaczenia barbituranów metoda spektro
4.dlaczego barbiturany i glimid nie interferują ze sobą w oznaczeniu?
5.podaj śmiertelne stężenia dla barbituranów i glimidu
6.główne kierunki biotransformacji barbituranów w organizmie.dlaczego wytwarza sie tolerancja na barbiturany?

1.wzor weronalu
2.extrakcja barbituranow z moczu
3.oznaczenie glimidu
4.zinterpretuj wynik 2,5 mg% weronalu we krwi
5.podzial barbituranow ze wzgl na czas dzialania
6. metabolizm dawka smiertelna glimidu objawy strucie glimidem

działanie farmakologiczne
jak postępujemy z próbką moczu przy oznaczaniu barbituranów
wykonanie oznaczenia TLC dokładnie
zalety TLC
dodatkowe - główne przemiany jakim ulegają barbiturany w org.

1.jakie leki oznaczamy w ćwiczeniu
2.zasada oznaczania jakościowego barbituranów
3.zasada oznaczania glimidu
4.dlaczego glimid nie interferuje w oznaczeniu UV barbituranów
5.dawki glimidu 7 mg% i 0,5 mg% (chyba)
6. wpływ podstawników oraz wprowadzonych atomów na rodzaj i długość działanie barbituranów.przykłady krótko i długodziałających barbituranów

1. do jakiej grupy należą pochodne kw. barb i dlaczego?
2. narysować wzór:
*glimidu
*barbitalu
*fenobarbitalu
*cyklo-
*allo-
3. zasada oznaczania poch.kw.barbiturowego
4. zasada ozn. glimidu
5. dlaczego glimid nie interferuje w oznaczeniu barbituranów?
6. metabolizm poch. kw. barb.

barbiturany, takie jak zawsze oprocz jednego:
do jakiej grupy trucizn zaliczamy barbiturany?i dlaczego?
odpowiedz:
chodzilo o trucizny ekstrakcyjne:P
beznadziejne pytanie, odp jeszcze glupsza, ale moze sie powtorzyc:P

Barbiturany z dzisiaj: z nowych pytań to sporządzanie krzywej kalibracji w oznaczaniu barbituranów, warunki czasowe w oznaczeniu glimidu i z czego wynikaja, poza tym to co do tej pory=)

eLLe

czy ktoś wie, jak odpowiedzieć przy paracetamolu na pytanie:

czy wyniki metody kolorymetrycznej i HPLC będą takie same?

basiaa · Wysłany: Pią 15:06, 02 Mar 2012 Temat postu:

Paracetamol:
1. Wymienić metody izolacji paracetamolu.
2. Jakie materiały biologiczne mogą użyte do badania SPE
3. Stężenie śmiertelne paracetamolu
4. Zasada oznaczenia HPLC
6. Toksyczność paracetamolu

arri · Wysłany: Wto 23:42, 06 Mar 2012 Temat postu:

jak metale w tym tygodniu? Smile

)

Paula · Wysłany: Śro 0:41, 07 Mar 2012 Temat postu:

1.W jakim ph oznaczamy Hg
2. denitratory: po co + 3 przykłady
3. Metody izolowania trucizn metalicznych, wymienić
4. Po co dodajemy KCN?
5. w jakim celu przeprowadza się TLC
6. mechanizm toksycznego działania rtęci

wioluś · Wysłany: Śro 18:24, 07 Mar 2012 Temat postu:

paracetamol
1. SPE wady zalety na czym polega
2. Po co używamy HCLO4
3. Bezwzględny i względny czas retencji, standard wewnętrzny.
4. Co to jest mg% i zinterpretować 2 i 10 mg% paracetamolu po 12h
5. Co oznaczamy w przypadku zatrucia paracetamolem i co jest odtrutką
6. Działanie toksyczne paracetamolu

brewka:) · Wysłany: Śro 20:47, 07 Mar 2012 Temat postu:

A w ALA cos nowego?

basiaa · Wysłany: Czw 20:29, 08 Mar 2012 Temat postu:

1. Zasada oznaczenia ALA
2.Po co oznaczamy ALA
3. W jakich reakcjach bierze udział ALA
4. Wzór ALA
5. Stężenie bezpieczne ołowiu we krwi
6. Wpływ ołowiu na biosyntezę hemu

monika · Wysłany: Nie 19:50, 11 Mar 2012 Temat postu:

SALICYLANY
1. co to jest pozorna objetosc dystrybucji
2. czym sie rozni kinetyka eliminacji I od 0-rzedu
3. co to jest klirens osoczowy
4. metoda oznaczania
5. nie pamietam; -)
6. przyczyny zmiany kinetyki I na 0-rzedu

1. Objętość dystrybucji salicylanów.
2. Zasada oznaczania
3. Metoda izolacji salicylanów – uzasadnić.
4. Jakie procesy odpowiadają za zmianę reakcji I rzędu na 0 rzędu w nerkach. Tylko wymienić
5. Zinterpretować 20 mg % i 100 mg %
6. Do którego momentu jest reakcja I rzędu i czym ona się różni od reakcji 0 rzędu

1. metoda oznaczenia salicylanów we krwi
2. zinterpretować 5, 20, 120 mg%
3. pozorna objętość dystrybucji
4. co to jest AUC i do czego służy
5. klirens osoczowy
6. dawka toksyczna dla salicylanów i skutki jej przekroczenia

1. Wykonanie oznaczenia salicylanów
2. Do czego służy odczynnik Trindera i uzasadnić
3. Co to jest klirens osoczowy?
4. Zinterpretować 40 mg% i 160 mg%
5. Jakie procesy odpowiadają w nerkach za przejscie z kinetyki 1. rzędu na 0 rzędu?
6. Drogi wchłaniania, biotransformacja i wydalanie salicylanów

1.oznaczanie
2.metody izolacji trucizn nielotnych
3.izolacja salicylanów
4. przejście do kinetyki rzędu zerowego
5.Vd - co to, ile wynosi dla salicylanów
6.wchłanianie i biotransformacja

1. objętość dystrybucji - definicja
2. biotransformacja salicylanów
3. zasada oznaczenia
4. dawka toksyczna salicylanów
5. przyczyny zmiany kinetyki eliminacji z 1 na 0 rzędu w nerkach
6. dlaczego nie można stosować aspiryny u dzieci?, dawka toksyczna dla dzieci

-zasada oznaczenia
-co to jest t 1/2
-co to jest Cl os
-co to jest Vd
-kinetyka I od II czym sie rózni.

Salicylany - większość pytań powtórzyła się, nieco inne to:
1. Biotransformacja aspiryny (na wzorach!) Który metabolit przeważa po dawce terapeutycznej, a który po dawce toksycznej?
2. Po co wyznacza się czas, po którym stężenie salicylanów wyniesie poniżej 30mg%?

Salicylany:
1. zasada oznaczania salicylanów
2. jaką metodę izolacji salicylanów stosujemy w metodzie oznaczenia, którą wykorzystujemy na zajęciach? uzasadnić. (chodziło ponoć o to że ten odczynnik Trindera służy też do odbiałczenia i to jest metoda izolacji)
3. zinterpretować stężenia: 20 mg% i 100mg%
4. Przyczyny zmiany kinetyki I rzędu na 0 rzędu w nerkach (tylko wymienić).
5. było jeszcze coś o objętości dystrybucji i trzeba było napisać że wynosi ona 0,1-0,3 l/kg
dodatkowe 6: nadwrażliwość na salicylany i zespół Reya.

agadąb · Wysłany: Pon 22:51, 12 Mar 2012 Temat postu:

Dzisiejsze SALICYLANY u dr Szosta:
1. klirens osoczowy definicja
2. wykonanie oznaczenia
3. Vd podać definicje i wartość dla SALICYLANÓW
4. Jak można zmienić kinetykę 1 rzędu na 0 rzędu.
5. Zinterpretuj 20mg% i 100mg%
6. Wchłanianie, biotransformacja i wydalanie.